ANTARENE 20 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

antarene 20 mg/ml nourrissons et enfants, suspension buvable

laboratoire des réalisations thérapeutiques elerte - ibuprofène 20 mg - suspension - 20 mg - pour 1 ml de suspension buvable > ibuprofène 20 mg - autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : analgesique et antipyretique - n02b.ce médicament contient de l'ibuprofène. il est indiqué, chez le nourrisson et l'enfant de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg), dans : le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, l'arthrite chronique juvénile.

BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospin 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

BECLOSPIN 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospin 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - suspension - 400 microgrammes - pour 1 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentes des épisodes récurrents de respiration sifflante.

WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wellvone 750 mg/5 ml, suspension buvable

laboratoire glaxosmithkline - atovaquone 750 mg - suspension - 750 mg - pour une cuillère mesure de 5 ml > atovaquone 750 mg - antiparasitaire antiprotozoaire - classe pharmacothérapeutique : antiparasitaire antiprotozoaire - code atc : p01ax06.wellvone est utilisé dans le traitement d'une infection des poumons appelée pneumonie à pneumocystis (pcp) chez les personnes ne pouvant être traitées par cotrimoxazole.cette maladie est causée par un organisme appelé pneumocystis jiroveci (anciennement appelé pneumocystis carinii).la substance active de wellvone est l'atovaquone. wellvone appartient à un groupe de médicaments anti-parasitaires connus sous le nom d'anti-protozoaires.

DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dymista 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

almus france - amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - poudre - 1000 mg - pour un sachet-dose > amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synaze 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.synaze, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquessynaze, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique du rhume des foins (rhinite allergique saisonnière) sévère chez l’adulte.la rhinite allergique saisonnière est une réaction allergique à certaines substances comme les pollens (rhume des foins).synaze, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie saisonnière comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teglutik 5 mg/ml, suspension buvable

italfarmaco sa - riluzole 5 mg - suspension - 5 mg - pour 1 ml de suspension buvale > riluzole 5 mg - autres médicaments du système nerveux - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux, code atc : n07xx02.teglutik est un médicament qui agit sur le système nerveux.dans quel cas teglutik est-il utilisé :teglutik est prescrit chez des patients avec une sclérose latérale amyotrophique (sla).la sla est une forme de maladie du motoneurone qui affecte les cellules nerveuses responsables de l'envoi d'instructions aux muscles, ce qui entraîne une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire et une paralysie.la destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être provoquée par une quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière. teglutik bloque la libération de glutamate, ce qui peut contribuer à empêcher la destruction des cellules nerveuses.veuillez consulter votre médecin pour des informations complémentaires sur la sla et les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit.

POSACONAZOLE ReddyPharma 40 mg/mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole reddypharma 40 mg/ml, suspension buvable

reddy pharma sas - posaconazole - suspension - 40 mg - composition pour 1 ml de suspension > posaconazole : 40 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés

ATOVAQUONE BIOGARAN 750 mg/5mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atovaquone biogaran 750 mg/5ml, suspension buvable

biogaran - atovaquone 750 mg - suspension - 750 mg - pour une dose unitaire de 5 ml > atovaquone 750 mg - antiprotozoaires - classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, code atc : p01ax06.atovaquone biogaran est utilisé dans le traitement d'une infection des poumons appelée pneumonie à pneumocystis (pcp) chez les personnes ne pouvant être traitées par cotrimoxazole.cette maladie est causée par un organisme appelé pneumocystis jiroveci (anciennement appelé pneumocystis carinii).la substance active de atovaquone biogaran est l'atovaquone. atovaquone biogaran appartient à un groupe de médicaments anti-parasitaires connus sous le nom d'anti-protozoaires.